Editas Medicine(NASDAQ:EDIT), 에디타스 메디스 새로운 In Vivo 임상 전 개념 증명 데이터 발표
매사추세츠주 케임브리지, 2025년 1월 13일(GLOBE NEWSWIRE) — 심각한 질병에 대한 혁신적인 의약품 개발에 중점을 둔 선구적인 유전자 편집 기업인 Editas Medicine, Inc.(Nasdaq: EDIT)는 오늘 3개년 전략적 우선순위, 예상되는 2025년 주요 이정표, 비인간 영장류에서 조혈줄기세포(HSC)와 간세포를 편집하는 새로운 생체 내 전임상 개념 증명 데이터, 인간화된 마우스에서 두 가지 추가 표적 세포 유형으로의 생체 내 전달 데이터를 발표했습니다.
“2년 전, 우리는 생체 내 프로그래밍 가능 유전자 편집 분야 의 리더가 되기 위한 목표와 전략을 자세히 설명했고 , 지난달에는 과학적 진보와 여러 획기적인 성과에 힘입어 완전한 생체 내 회사로의 전환을 발표했습니다.” Editas Medicine의 사장 겸 최고경영자인 Gilmore O’Neill, MB, MMSc.가 말했습니다. “오늘은 ‘플러그 앤 플레이’ 프로그램을 통해 여러 조직에 걸친 유전자 상향 조절 전략의 잠재력을 강조하는 새로운 생체 내 전임상 데이터를 공유하게 되어 기쁩니다. 조직 전반에 걸친 유전자 상향 조절을 통해 기능하는 생체 내 유전자 편집을 제공할 수 있는 능력이 CRISPR 기반 유전자 편집에 대한 치료 가능성을 크게 확장하고 Editas를 이 분야의 리더로 독보적으로 자리매김할 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다. 우리는 잠재적으로 혁신적인 생체 내 의약품 의 파이프라인을 개발하면서 2025년에 임상을 향해 의미 있는 진전을 이룰 준비가 되어 있습니다 .”
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Editas Medicine(NASDAQ:EDIT) 주식소개 에디타스 메디슨
임상 단계 게놈 편집 회사인 Editas Medicine, Inc.는 다양한 심각한 질병을 치료하기 위한 혁신적인 게놈 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. CRISPR 기술을 기반으로 독자적인 유전자 편집 플랫폼을 개발합니다. 회사는 Leber 선천성 흑내장증에 대한 1/2상 BRILLIANCE 시험에 있는 EDIT-101을 개발합니다. 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈을 치료하기 위해 임상 개발된 유전자 편집 의약품인 레니셀(reni-cel)도 있습니다. 또한 회사는 고형 및 액상 종양을 위한 알파-베타 T 세포를 개발하고 있습니다.
암을 치료하기 위한 감마 델타 T 세포 치료법. 암을 위한 조작된 T 세포를 개발하기 위해 Juno Therapeutics, Inc.와 연구 협력을 하고 있습니다. Allergan Pharmaceuticals International Limited와 전략적 제휴 및 옵션 계약. 이 회사는 이전에 Gengine, Inc.로 알려져 있었으며 2013년 11월에 Editas Medicine, Inc.로 이름을 변경했습니다. Editas Medicine, Inc.는 2013년에 법인화되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
9개 중개인이 Editas Medicine 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. 그들의 EDIT 주가 목표 범위는 $9.00에서 $20.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 $15.00에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 84.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Editas Medicine, Inc.(NASDAQ:EDIT)은 2월 28일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.23달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.52달러)를 0.29달러나 앞선 것입니다. 해당 분기 동안 해당 사업은 6천만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 484만 달러와 비교됩니다. Editas Medicine은 42.95%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 196.12%의 마이너스 순마진을 기록했습니다. 해당 사업의 분기별 수익은 전년 동기 대비 817.4% 증가했습니다. 전년도 같은 분기에 회사는 주당 순이익(0.88달러)을 벌었습니다.